【中国包装网讯】作为药品的重要组成部分，医药包装已经形成了完整的产业体系凯时登录官方网站。随着药品质量日益受重视凯时登录官方网站凯时登录官方网站，与其息息相关的药包材也受到前所未有的关注。
根据有关统计数据显示，近年来我国医药包装产业保持10%以上的年均增长率，其生产总值已占全国包装业生产总值的10%以上凯时登录官方网站凯时登录官方网站，高于制药工业占全国工业总产值的比例。
药品装在包装材料之后，还可能发生迁移、渗透、腐蚀、吸附等诸多情况凯时登录官方网站，进而影响药物质量，因此对包装材料相容性研究仍是关键。
相容性实验正是为了考察药包材与药物之间是否发生这些现象，其目的在于保证药物的安全性、有效性和均一性凯时登录官方网站。而国内制药企业在这一方面的研究更是不足凯时登录官方网站。因此医药包装材料相容性将是监管部门今后重点开展的工作内容凯时登录官方网站凯时登录官方网站凯时登录官方网站。
有关专家指出，我国医药包装业未来5年将重点发展新型凯时登录官方网站、环保可降解凯时登录官方网站凯时登录官方网站、使用便捷的药用包装材料和容器凯时登录官方网站。据尚普咨询发布的《2010-2013年中国医药包装品市场分析及投资策略研究报告》显示凯时登录官方网站，由于医药行业的快速发展凯时登录官方网站，我国医药包装行业产能扩张已基本完成凯时登录官方网站。但新一轮的竞争即将开始凯时登录官方网站凯时登录官方网站，药品包装的相容性是我国医药包装厂首先应该突破的首要难题凯时登录官方网站凯时登录官方网站凯时登录官方网站。
国内医药包装领域仍处于大而不强的阶段凯时登录官方网站凯时登录官方网站凯时登录官方网站，必须加强新材料和新工艺的研发，尤其是材料相容性问题亟待解决凯时登录官方网站。医药包装行业十二五规划凯时登录官方网站，将把很多本来不受监管的内容重新纳入监管范围凯时登录官方网站，这使得制药企业必须更加重视包装材料的相容性凯时登录官方网站凯时登录官方网站凯时登录官方网站，对医药包装企业来说凯时登录官方网站，是一个难得的机遇。
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